Son más de 20 preguntas en las que se pide información sobre el lugar dónde se vacunaron, la farmacéutica y los diagnósticos durante la etapa fuerte de la pandemia.
La farmacéutica Pfizer informó, este martes 14 de diciembre, que el análisis final de su píldora contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), continúa mostrando una eficacia cercana al 90 por ciento en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo.
La vacuna desarrollada en conjunto por la farmacéutica estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech, contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), es "eficaz" contra la variante ómicron después de tres dosis.
Ante la llegada de la temporada invernal, el próximo martes 7 de diciembre iniciará la vacunación de refuerzo contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la COVID-19), a los mayores de 65 años de edad, según lo informó el presidente Andres Manuel López Obrador.
La aplicación de primeras dosis Pfizer continuará mañana miércoles y tentativamente hasta el viernes o una vez alcanzadas las 10 mil dosis. La espera en este martes fue de entre una y dos horas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó, este viernes 19 de noviembre, refuerzos, para todos los adultos estadounidenses, de las vacunas contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), desarrollados por las farmacéuticas Pfizer/BioNTech y Moderna.
La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció, este viernes 5 de septiembre, que un ensayo clínico de su píldora llamada Paxlovid, contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), mostró una alta efectividad del 89 por ciento para evitar la hospitalización y reducir el índice de mortalidad.
