Claudia Irene Gámez Galindo, secretaria en funciones de jueza, del Juzgado Séptimo de Distrito en Naucalpan, Estado de México, dio un plazo de cinco días al Gobierno Federal, para comenzar con un plan de vacunación contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), para todos los menores de entre 12 a 17 años de edad, sin que exista una condicionante respecto a su estado de salud.
La farmacéutica estadounidense Pfizer aseguró, este viernes 22 de octubre, que su vacuna es segura y 90.7 por ciento efectiva contra el coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19) sintomático en niños de 5 a 11 años de edd, en un nuevo documento publicado antes de una de los asesores de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés), para su aprobación en su uso de emergencia.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), del Gobierno de los Estados Unidos, autorizó, este miércoles 20 de octubre, la dosis de refuerzo de las vacunas contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19, desarrolladas por las farmacéuticas estadounidenses Moderna y Janssen.
El presidente Andrés Manuel López Obrador indicó, este jueves 14 de octubre, que su Administración impugnará la resolución de Claudia Irene Gámez Galindo, secretaria del Juzgado Séptimo de Distrito en el Estado de México, en funciones de jueza de Distrito, con sede en Naucalpan, quien ordenó que se considere a todos los menores de 12 a 17 años de edad, en la Política Nacional de Vacunación del Gobierno Federal, y que dicho grupo de la población sea inoculado contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19).
La farmacéutica estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech pidieron, este jueves 7 de octubre, a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), en menores de 5 a 11 años de edad.
El Grupo Técnico Asesor en Vacunación COVID-19 (GTAV) modificó, este martes 28 de septiembre, la Política Nacional de Vacunación contra el coronavirus SARS-CoV-2, para inmunizar a niños y adolescentes de 12 a 17 años de edad, que tengan alguna de las 44 enfermedades, comorbilidad o cuadro clínico, las cuales puedan incrementar el riesgo de enfermedad grave y muerte, con el biológico desarrollado por la farmacéutica estadounidense Pfizer, en con conjunto con el laboratorio alemán BioNTech.
El presidente estadounidense, Joseph Robinette Biden Jr., más conocido como Joe Biden, de 78 años de edad recibió, este lunes 27 de septiembre, su tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la COVID-19). Según lo informó la Casa Blanca, el mandatario estadounidense también tiene previsto hablar respecto al combate a la pandemia en un evento a las 17:00 horas, tiempo local.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos concedió, este miércoles 22 de septiembre, una autorización de uso de emergencia para una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer, en conjunto con el laboratorio alemán BioNTech, en personas mayores de 65 de edad y también para quienes corren un riesgo alto de infección debido a su trabajo, como los trabajadores sanitarios.
El presidente Andrés Manuel López Obrador informó, este miércoles 22 de septiembre, que menores de edad con padecimientos se integrarán al Plan Nacional de Vacunación contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19).
La farmacéutica estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech dijeron, este lunes 20 de septiembre, que los resultados de los ensayos clínicos mostraron que su vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), es "segura, bien tolerada" y producía una respuesta inmune "robusta" en niños de cinco a 11 años, por lo que agregaron que buscarían la aprobación regulatoria en breve.
