Se venden gomitas, goteros, chocolates, bongas, vapes, blunts, canalas y pipas, pero también el Delta-8 TCH, que no está aprobado por la FDA y tiene efectos adversos en la salud
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó, este lunes 3 de diciembre, la dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la COVID-19) y ampliar el rango para abarcar a menores de entre 12 y 15 años.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó, este viernes 19 de noviembre, refuerzos, para todos los adultos estadounidenses, de las vacunas contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), desarrollados por las farmacéuticas Pfizer/BioNTech y Moderna.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó para su uso de emergencia, este viernes 29 de octubre, la vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19), desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer -en conjunto con el laboratorio alemán BioNTech-, misma que se aplicará en EE.UU. a al menos 28 millones de niños de 5 a 11 años de edad.
La farmacéutica estadounidense Pfizer aseguró, este viernes 22 de octubre, que su vacuna es segura y 90.7 por ciento efectiva contra el coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19) sintomático en niños de 5 a 11 años de edd, en un nuevo documento publicado antes de una de los asesores de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés), para su aprobación en su uso de emergencia.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), del Gobierno de los Estados Unidos, autorizó, este miércoles 20 de octubre, la dosis de refuerzo de las vacunas contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19, desarrolladas por las farmacéuticas estadounidenses Moderna y Janssen.
La farmacéutica estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech pidieron, este jueves 7 de octubre, a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), en menores de 5 a 11 años de edad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos concedió, este miércoles 22 de septiembre, una autorización de uso de emergencia para una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer, en conjunto con el laboratorio alemán BioNTech, en personas mayores de 65 de edad y también para quienes corren un riesgo alto de infección debido a su trabajo, como los trabajadores sanitarios.
