La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), del Gobierno de los Estados Unidos, autorizó, este miércoles 20 de octubre, la dosis de refuerzo de las vacunas contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19, desarrolladas por las farmacéuticas estadounidenses Moderna y Janssen.
La farmacéutica estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech pidieron, este jueves 7 de octubre, a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), en menores de 5 a 11 años de edad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos concedió, este miércoles 22 de septiembre, una autorización de uso de emergencia para una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer, en conjunto con el laboratorio alemán BioNTech, en personas mayores de 65 de edad y también para quienes corren un riesgo alto de infección debido a su trabajo, como los trabajadores sanitarios.
La farmacéutica estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech dijeron, este lunes 20 de septiembre, que los resultados de los ensayos clínicos mostraron que su vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19), es "segura, bien tolerada" y producía una respuesta inmune "robusta" en niños de cinco a 11 años, por lo que agregaron que buscarían la aprobación regulatoria en breve.
