A finales de 2025 fue presentada al Congreso de Baja California la iniciativa LeyLupus, con la que se pretende crear un censo nacional de personas con esta enfermedad autoinmune, generar mayor acceso a tratamientos y combatir la discriminación que padecen las personas con esta condición médica.
Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los derechos de las personas con Lupus (CETLU), compartió que la iniciativa ya fue presentada en 10 estados de la república mexicana, siendo Puebla el único que ya la aprobó.
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En el marco del Tercer Congreso Internacional Potencia Lupus 2026, Athié explicó que el lupus es una de las 100 enfermedades autoinmunes; es conocida como la enfermedad de las “mil máscaras”, lo que la hace complicada de diagnosticar.
Aunque no existe un perfil de personas que padecen lupus. 9 de cada 10 personas a las que ataca son mujeres en edad productiva. Sus principales síntomas son: eritema alar (la coloración rojiza en forma de mariposa en el rostro), inflamación y dolor articular; así como agotamiento extremo.
Mientras que, el daño a mucosas internas y a órganos, son síntomas invisibles que también afectan al paciente.
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“El gran desafío del lupus es que la comunidad médica y social necesita conocer más sobre la enfermedad para disminuir el diagnóstico tardío, que en nuestro país llega a seis años o más”, indicó Laura Athié.
Vivir con lupus es vivir de una manera impredecible. A veces la enfermedad obliga a quien la padece a quedarse en cama, a veces a no poder mover las manos para teclear, no poder abrir una llave, y veces puedes estar bien; entonces, es una enfermedad que tiene diferentes estadíos.
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De ahí que habitualmente quien la padece sufre violencia y discriminación social y laboral, siendo catalogadas como personas de flojas y olvidadizas, esto último cuando se presenta la neblina lúpica.
Se desconoce qué causa la enfermedad que no se hereda, no se contagia, ni tiene cura. “Hay factores socio ambientales, por ejemplo en el caso de Mexicali o lugares donde hay muchísimo Sol, el Sol es un desencadenante, también el estrés puede contribuir, pero eso todavía se está estudiando, no se puede decir cuál es el origen”.
En cuanto al abastecimiento de medicamentos en el sistema de salud mexicano, Athié dijo que “desafortunadamente” sólo es de medicamentos base, como aspirina, “y no siempre hay otro tipo de medicamentos que son más especializados, como los biológicos, pero que pueden costar 16 mil pesos o más de 100 mil”.
La presidenta de CETLU añadió que las ediciones del Congreso Internacional Potencia Lupus se han hecho en las universidades “porque ahí están los futuros médicos y médicas y queremos que piensen en la especialidad de reumatología o en subespecialidades”, ya que hay muy pocos reumatólogos en el país. Esta tercera edición se desarrolló en la Universidad Autónoma de Baja California, campus Tijuana.
En México hay 1,100 reumatólogos. Baja California tiene un acceso a reumatólogos mayor que otros estados, porque hay 33, mientras en Nayarit, Hidalgo y Quintana Roo hay cinco, tres, un reumatólogo, expuso la reumatóloga Kitzia Anaya Alvarado Sánchez. (Julieta Aragón)
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