Estados Unidos iniciará el 6 de mayo el uso del medicamento Remdesivir, para tratar a pacientes con COVID-19 que se encuentran en estado severo, luego de un ensayo en mil 63 personas a las que se le redujo el tiempo de tratamiento.
Daniel O’Day, representante de la empresa Gilead Sciences, dueña de la patente del remdesivir, anunció que otorgará todo su suministro, alrededor de 1.5 millones de viales, para los pacientes más graves, en las ciudades con mayor impacto.
A finales de marzo, Hugo López- Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud en México, anunció que la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya había aprobado tres de cuatro ensayos clínicos, uno de ellos, el del remdesivir.
El 20 de abril, Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores, informó que habían estado en videoconferencia con los representantes de Gilead Sciences, y Jorge Alcocer Varela, secretario de Salud, para ver cómo México puede participar, una vez que se conozcan los resultados que el laboratorio está aplicando actualmente.
“Relevante conversación con Gilead, empresa productora de remdesivir, medicamento con muy interesantes resultados para hacer frente al Covid-19. México participa en el protocolo para determinar la eficacia del fármaco”, tuiteó el canciller mexicano.
Mientras que la cuenta de SALUD México publicó “En la videoconferencia @GileadSciences presentó avances sobre las pruebas clínicas del medicamento Remdesivir para el posible tratamiento del #COVID19 y se analizó cómo México puede participar una vez conocidos los resultados de los proyectos que tiene Gilead en curso”.
