Cancún, Quintana Roo.- El Doctor César Mascareñas, director médico en América Latina de Sanofi-Pasteur, informó que la vacuna contra el dengue está siendo analizada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para posteriormente estar disponible para su uso en México. Se trata de la última fase en el desarrollo de este producto, que ha demostrado una eficiencia del 60 por ciento en casos sintomáticos y del 90 en casos severos. El desarrollo de la vacuna, a cargo de la farmacéutica trasnacional francesa Sanofi, se hizo en México, explicó el especialista. Dijo que se trata de una combinación del genoma del virus del Dengue y del virus de la fiebre amarilla. A manera de prueba, se realizaron 25 estudios con 40 mil personas en Asia y América Latina, incluido México. En el continente asiático fueron niños de 2 a 14 años de edad, mientras que en América de 9 a 16, a quienes se les observó por un lapso de 25 meses. Se revisaron casos comprobados y severos. De acuerdo a Mascareñas, la vacuna de dengue se aplicaría en tres dosis, con un método 0-6-12, es decir, la segunda seis meses después de la primera y la tercera seis meses después de la segunda. La presentación de la vacuna contempla el polvo de la solución y un diluyente para su aplicación subcutánea. En México, durante el año 2013, se registraron más de 63 mil casos de Dengue, mientras que en 2014 la cantidad se redujo en poco más del 50 por ciento. De acuerdo a las cifras que ha arrojado la Secretaría de Salud, Baja California se ubica en la penúltima entidad en número de casos. El director médico de Sanofi-Pasteur, comentó que una vez aprobada la vacuna, para que llegue al Estado haría falta la solicitud de las autoridades locales.
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